ಸುದ್ದಿ

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ತಂತ್ರಗಳು ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ (POCT) ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಬೆಂಚ್ಟಾಪ್ ಉಪಕರಣಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕದಾದ, ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ವೇಗವಾದ, ಕಡಿಮೆ-ವೆಚ್ಚದ, ನಿಖರವಾದ ಆನ್-ಸೈಟ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ಗಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದೆ.ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಪತ್ತೆಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್-ಆಧಾರಿತ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾರಾಂಶಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಮೊದಲಿಗೆ, ಮಾದರಿ ಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಓದುವಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆನ್-ಚಿಪ್ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ನಾವು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ.ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ನಂತರ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮುಂದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಡಿಜಿಟಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಾವು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ.ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ವಾಣಿಜ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್-ಆಧಾರಿತ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಭವಿಷ್ಯದ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪರಾವಲಂಬಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ರೋಗಕಾರಕಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್, ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೂಲಕ ಮನುಷ್ಯರು ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವೆ ಹರಡುತ್ತವೆ [1].ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ತಂತ್ರಗಳು: (1) ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು;(2) ಪ್ರಸರಣ ಮಾರ್ಗದ ಅಡಚಣೆ;(3) ಒಳಗಾಗುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಕ್ಷಣೆ.ಮುಖ್ಯ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲದ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಅದರ ಅನುಕೂಲತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ತಂತ್ರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತ್ವರಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ, ವೇಗವಾದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ತಂತ್ರಗಳು [2] ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ, ಕಾರ್ಮಿಕ-ತೀವ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ [3, 4].ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಏಕಾಏಕಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ತ್ವರಿತ, ಅಗ್ಗದ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವ ಸಂಪನ್ಮೂಲ-ಸೀಮಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ [5], ಹಾಗೆಯೇ ಅರಣ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಯುದ್ಧಭೂಮಿಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ತುರ್ತುಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ..ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ [6].ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಕಾನಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ನ್ಯಾನೊತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಅಥವಾ ವಸ್ತುಗಳ ವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ನಿಖರವಾದ ದ್ರವದ ಕುಶಲತೆಗಾಗಿ [7,8,9,10] ಸಂಯೋಜಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ಪತ್ತೆಗೆ (POCT) ಹೊಸ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.) ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಹೊರಗಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್.ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ರೋಗದ ಏಕಾಏಕಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚ ಉಳಿತಾಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.ಕರೋನವೈರಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಜಾಗತಿಕ ಹರಡುವಿಕೆ 2019 (COVID-19) ತೀವ್ರತರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ 2 (SARS-CoV-2) ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಒತ್ತಿಹೇಳಲಾಗಿದೆ [11, 12 , 13].ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಂತಲ್ಲದೆ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ POCT ಮಾದರಿ ಬಿಂದುವಿನ ಬಳಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬೆಂಚ್‌ಟಾಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳಿಂದ ಸಣ್ಣ ಸೈಡ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಗಳವರೆಗಿನ ಸಣ್ಣ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ [14].ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸರಳವಾದ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿ, ವೇಗದ ಸಿಗ್ನಲ್ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಿಗ್ನಲ್ ರೀಡಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮತ್ತು ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್-ಆಧಾರಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಸಾಧನಗಳ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಸಾಮೂಹಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಹೊರಗೆ, ರೋಗಿಯ ಬಳಿ ಮತ್ತು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಅವುಗಳ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ನೇರ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ.
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿದೆ [15, 16].ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ COVID-19 ಅನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ [17, 18] ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು RNA ಅಥವಾ DNA ಯ ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಭವಿಷ್ಯದ ಕೈಗಾರಿಕಾ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳಿಗೆ (Fig. 1) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್-ಆಧಾರಿತ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ: ಆನ್-ಚಿಪ್ ಮಾದರಿ ಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಓದುವಿಕೆ.ನಂತರ ನಾವು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದ್ದೇವೆ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯಗಳು) ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ.ಡಿಜಿಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕ ಅಣುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಮೂರನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ POCT ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ವಾಣಿಜ್ಯ POCT ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಭವಿಷ್ಯದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ನಾವು ನಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ಗಳ ಮಾಡ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ (ಮಾದರಿ, ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೇತ) ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು [19].ಈ ಮಾಡ್ಯೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಲೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಸಂವೇದಕ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸಂಕೇತಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಸಂವೇದನಾ ಘಟಕದಿಂದ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಚಿಪ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, "ಇನ್ಪುಟ್ ಮತ್ತು ಔಟ್ಪುಟ್" ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವ ವಿವಿಧ ಚಿಪ್ಗಳನ್ನು ನಾವು ಸಾರಾಂಶ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿನ ಮೊದಲ ಹಂತವೆಂದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಅಂದರೆ ಗುರಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮೂಲ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಇತರ ಆಣ್ವಿಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಲು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಮಾದರಿ ಲೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ದಕ್ಷತೆಯು ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಭಾರಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬಹುದು.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (PCR) ಮತ್ತು ಲೂಪ್ ಐಸೋಥರ್ಮಲ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ (LAMP) ವಿಧಾನಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ [20] ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ ನಂತಹ ಕೆಲವು ಉಳಿದ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ದ್ರವ-ದ್ರವ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಘನ-ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ [21], ಆದಾಗ್ಯೂ, ದ್ರವ-ದ್ರವ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಕಾರಕಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ಗಳ ತುಕ್ಕುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದರಿಂದ ಚಿಪ್‌ನಲ್ಲಿ ದ್ರವ-ದ್ರವ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. .ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮೈಕ್ರೋಅರೇ ಆಧಾರಿತ ಘನ ಹಂತದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಸಿಲಿಕಾನ್ ಅದರ ಜೈವಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಸುಲಭತೆಯಿಂದಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ತಲಾಧಾರ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ [22].ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸಿಲಿಕಾ ಅಥವಾ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದಾಗ, ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ pH ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಪ್ಪಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ pH, ಕಡಿಮೆ ಉಪ್ಪು ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊರಹಾಕುತ್ತದೆ.ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ಸಿಲಿಕಾ ಮಣಿಗಳು, ಪುಡಿಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಫೈಬರ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಂತಹ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸಿಲಿಕಾ-ಆಧಾರಿತ ವಸ್ತುಗಳ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ [23, 24, 25, 26].ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸಿಲಿಕಾನ್-ಆಧಾರಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಲಿಕಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಪೌಡರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯ ನ್ಯಾನೊಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ಗಳ ರಂಧ್ರಗಳು ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೋಚಾನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ [27, 28, 29].ಮೇಲ್ಮೈ-ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಿಲಿಕಾ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[30] ಚಿಟೊಸಾನ್ ಆಲಿಗೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ಸಿಲಿಕಾ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವೆಸಿಕಲ್-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಸರಪಳಿ ವಿನಿಮಯದೊಂದಿಗೆ ಡಿನಾಟರಿಂಗ್ ವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಬಹುಮುಖ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು, ಅದು 102-108 ವಸಾಹತು ರಚನೆ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಮಾಡಿತು.(CFU)/ಮಿಲಿ ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್., ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.ಪೊವೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[31] ನಂತರ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ (HCV), ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV), Zika ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಿಲಿಕಾನ್-ಆಧಾರಿತ ಮೈಕ್ರೋಅರೇಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ 1.3 μl ತಿರುಚಿದ ಮೈಕ್ರೊರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು RNA ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು.ಮತ್ತು ಸಿಟು ವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿ.ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮೇಲ್ಮೈ-ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಿಲಿಕಾ ಮೈಕ್ರೊಕಾಲಮ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಜ್ಯಾಮಿತಿ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[32] ಅಮೈನೊ-ಲೇಪಿತ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ-ಸಾಂದ್ರತೆಯ RNA ಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.ಈ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನವು ಸಿಲಿಕಾನ್ ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ 0.25 cm2 ಮೈಕ್ರೊಪಿಲ್ಲರ್‌ಗಳ ಒಂದು ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದಿಂದ ಪರಿಮಾಣ ಅನುಪಾತ ವಿನ್ಯಾಸದ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ವಿನ್ಯಾಸದ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನವು 95% ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.ಈ ಸಿಲಿಕಾನ್-ಆಧಾರಿತ ತಂತ್ರಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಿಲಿಕಾನ್-ಆಧಾರಿತ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ತಂತ್ರಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನಗಳ ಚಿಕಣಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಏಕೀಕರಣವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ [20].
ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ವಿಧಾನಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಾಂತೀಯ ಕಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಕಾಂತೀಯ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ Fe3O4 ಅಥವಾ γ-Fe2O3 ಸಿಲಿಕಾ, ಅಮಿನೋ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ [33,34,35,36] ಲೇಪಿತ ಕಾಂತೀಯ ಕಣಗಳು ಸೇರಿವೆ.ಸಿಲಿಕಾನ್-ಆಧಾರಿತ SPE ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಾಂತೀಯ ಕಣಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಬಾಹ್ಯ ಆಯಸ್ಕಾಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಶಲತೆಯ ಸುಲಭ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಪ್ಪು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ pH ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಿಲಿಕಾ-ಲೇಪಿತ ಕಾಂತೀಯ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಉಪ್ಪು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ pH ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಣುಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬಹುದು. ಮತ್ತೆ..ಸಿಲಿಕಾ-ಲೇಪಿತ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳು ಕಾಂತೀಯವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ (400 μL) DNA ಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ [37].ಒಂದು ಪ್ರದರ್ಶನವಾಗಿ, ರೋಡ್ರಿಗಸ್-ಮಾಟಿಯೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[38] ವಿವಿಧ ಕೋಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಟ್ಯೂನಬಲ್ ಆಯಸ್ಕಾಂತಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರು.ಸಿಲಿಕಾ-ಲೇಪಿತ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಕಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, LAMP ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ (RT-LAMP) ಗಾಗಿ SARS-CoV-2 ಜೀನೋಮಿಕ್ RNA ಯ 470 ಪ್ರತಿಗಳು/mL ಅನ್ನು ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಓದಬಹುದು.ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 2a).
ಕಾಂತೀಯ ಮತ್ತು ಸರಂಧ್ರ ವಸ್ತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾಧನಗಳು.SARS-CoV-2 RNA ಪತ್ತೆಗಾಗಿ IFAST RT-LAMP ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನದ ಪರಿಕಲ್ಪನಾ ರೇಖಾಚಿತ್ರ ([38] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ).ಬಕಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ dSPE ಗಾಗಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಾಧನ ([39] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).c FTA® ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಸ್ವಯಂ-ಚಾಲಿತ ಮಾದರಿ ಸಾಂದ್ರಕ ([50] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ).d ಫ್ಯೂಷನ್ 5 ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಚಿಟೋಸಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ([51] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ).SARS-CoV-2 ತೀವ್ರತರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ 2, RT-LAMP ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಲೂಪ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್, FTA ಫೈಂಡರ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪಾಲುದಾರರು, NA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬೆನ್ನೆಲುಬನ್ನು ಜೋಡಿಸಲು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಕಾಂತೀಯ ಕಣಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪ್ಪು ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಕಾಂತೀಯ ಸಂಯೋಜಿತ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಾಗಿ ಒರಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪಿಸಿಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಲುಷನ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ [35].ಋಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪಾಲಿಎಥಿಲಿನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ [36] ಮೇಲ್ಮೈಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಮೇಲ್ಮೈ-ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ, DNA ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ನಂತರದ ವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ದಿಗ್ನನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[39] ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸಿದೆ, ತಾಂತ್ರಿಕವಲ್ಲದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಅದನ್ನು ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, LAMP ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ DNA ಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯು ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕನಿಷ್ಟ ಉಪಕರಣದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ವರ್ಣಮಾಪನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ (Fig. 2b) ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿ ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವಾಣಿಜ್ಯ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ [ಕಿಂಗ್‌ಫಿಶರ್;ThermoFisher (ವಾಲ್ತಮ್, MA, USA), QIAcube® HT;CapitalBio (ಬೀಜಿಂಗ್, ಚೀನಾ) ಮತ್ತು Biomek®;ಬೆಕ್ಮನ್ (ಮಿಯಾಮಿ, USA).), ಫ್ಲೋರಿಡಾ, USA)].ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಮರ್ಥ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು, ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಮುನ್ನಡೆಸುತ್ತದೆ;ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಇನ್ನೂ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕುಶಲತೆಗಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ವಾಣಿಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜನಪ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಬೃಹತ್ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು POCT ನಲ್ಲಿ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅನ್ವಯವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು, ಫೈಂಡರ್ಸ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ಸ್ (ಎಫ್‌ಟಿಎ) ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿಥೆರ್ಸಲ್ಫೋನ್-ಆಧಾರಿತ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕಾನ್-ಲೇಪಿತ ವಸ್ತುಗಳಂತಹ ಹಲವಾರು ಸರಂಧ್ರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ [40, 41, 42, 43, 44].ನಾರಿನ ಕಾಗದದಂತಹ ಸರಂಧ್ರ ನಾರಿನ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಫೈಬರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘ-ಎಳೆಯಾದ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಭೌತಿಕವಾಗಿ ಸಿಲುಕಿಸುವ ಮೂಲಕ DNA ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು.ಸಣ್ಣ ರಂಧ್ರಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಬಲವಾದ ಭೌತಿಕ ನಿರ್ಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಡಿಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.ಫೈಬ್ರಸ್ ಪೇಪರ್‌ನ ವಿವಿಧ ರಂಧ್ರಗಳ ಗಾತ್ರದಿಂದಾಗಿ, ಹೊರತೆಗೆಯುವ ದಕ್ಷತೆಯು ಡಿಎನ್‌ಎ ವರ್ಧನೆಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ [45, 46].ಎಫ್‌ಟಿಎ ಕಾರ್ಡ್ ಎನ್ನುವುದು ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಾಣಿಜ್ಯ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಡಿಎನ್ಎ 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅವನತಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, SARS-CoV-2, ಲೀಶ್ಮೇನಿಯಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಲೇರಿಯಾ [47,48,49] ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ತುಂಬಿದ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಕಾಗದವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ HIV ನೇರವಾಗಿ ಲೈಸ್ಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು FTA® ಫ್ಲೋ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಮರ್ಥ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ [50] (Fig. 2c).ಎಫ್‌ಟಿಎ ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ಗ್ವಾನಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್‌ನಂತಹ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ನಂತರದ ವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ನಾವು ಫ್ಯೂಷನ್ 5 ಚಿಟೋಸಾನ್-ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಭೌತಿಕ ಇಂಟರ್ಲೇಸಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಸ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಎರಡರ ಅನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಚಿಟೋಸಾನ್-ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ..ಫಿಲ್ಟರ್ ಫೈಬರ್ಗಳು [51] (Fig. 2d).ಅಂತೆಯೇ, ಝು ಮತ್ತು ಇತರರು.[52] ಝಿಕಾ ವೈರಸ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ತ್ವರಿತ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಇನ್ ಸಿಟು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಟೋಸಾನ್-ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಚಿಟೋಸಾನ್‌ನ ಆನ್/ಆಫ್ ಸ್ವಿಚ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಮಿಶ್ರ ಲೈಸೇಟ್/ಪಿಸಿಆರ್ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು/ನಿರ್ಜಲಿಸಬಹುದು.ಆನ್ ಮತ್ತು ಆಫ್”, pH ಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ತಂತ್ರಗಳು ವಿವಿಧ ಘನ ಹಂತದ ವಸ್ತುಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆಯು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಸ್ತುಗಳ ಸರಿಯಾದ ಮೇಲ್ಮೈ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಮೇಲ್ಮೈ ಮಾರ್ಪಾಡು ಸಹ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ನಂತರ ಈ ತಂತ್ರಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನವು ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು (<100 µl) ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪತ್ತೆಗೆ (ಆಪ್ಟಿಕಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್) ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವರ್ಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ [53, 54]. ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು (<100 µl) ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪತ್ತೆಗೆ (ಆಪ್ಟಿಕಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್) ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವರ್ಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ [53, 54]. При тестировании нуклеиновых кислот на микрожидкостных платформах часто используются небольшие объемы образцов (< 100 мкл), поэтому требуется амплификация целевых нуклеиновых кислот с помощью специальных зондов для преобразования в сигнал, удобный для последующего обнаружения (оптического, электрического и магнитного) [53, 54]. ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು (<100 µL) ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಶೇಷ ಶೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವರ್ಧನೆಯು ನಂತರದ ಪತ್ತೆಗೆ (ಆಪ್ಟಿಕಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್) ಅನುಕೂಲಕರ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. [53, 54].微流控 上 的 核酸 通常 使用 小样本量 （ ].微流控 上 的 核酸 使用 小样本量 小样本量]. Обнаружение нуклеиновых кислот на микрожидкостных платформах обычно использует небольшие объемы образцов (<100 мкл), что требует амплификации целевых нуклеиновых кислот с помощью специальных зондов для преобразования в сигналы для последующего обнаружения (оптического, электрического и магнитного) [53, 54]]. ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪತ್ತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು (<100 μl) ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷ ಶೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವರ್ಧನೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ನಂತರದ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಸಂಕೇತಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ (ಆಪ್ಟಿಕಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್) [53, 54]] .ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ವರ್ಧನೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಪತ್ತೆ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾದರಿ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ [55, 56].ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವೇಗವಾದ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸಾಕ್ಷಾತ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ವರ್ಧನೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ.ಈ ವಿಭಾಗವು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿಸಿಆರ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಆಗಿದೆ, ಅದರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಬೇರೆಡೆ ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.PCR ಒಂದು ಘಾತೀಯ ದರದಲ್ಲಿ ಗುರಿಪಡಿಸಿದ DNA/RNA ಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪತ್ತೆಗೆ PCR ಅನ್ನು ಪ್ರಬಲ ಸಾಧನವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ [57, 58] ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು PCR ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ವಿವಿಧ ತಾಪಮಾನ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಆನ್-ಚಿಪ್ PCR ಅನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು (ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ, ನಿರಂತರ ಹರಿವು, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸ್ವಿಚ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ PCR) [59].ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೀ ಮತ್ತು ಇತರರು.[60] ಗಂಟಲಿನ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ SARS-CoV-2, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು B ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೇರ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ PCR (RT-qPCR) ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಚಿತ್ರ 3a) .ಪಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[61] ತೆಳುವಾದ ಫಿಲ್ಮ್ PCR, ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳು ಮತ್ತು ಬೆರಳು-ಚಾಲಿತ ಪಾಲಿಡಿಮಿಥೈಲ್ಸಿಲೋಕ್ಸೇನ್-ಆಧಾರಿತ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸರಳವಾದ ರೋಗಕಾರಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಡೂ ಕೃತಿಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ PCR ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.PCR ಗೆ ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಾಧನದ ಚಿಕಣಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ನಿರಂತರ ಹರಿವು ಆಧಾರಿತ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ-ಸ್ವಿಚ್ಡ್ PCR ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.ಉದ್ದವಾದ ಸರ್ಪೆಂಟೈನ್ ಚಾನಲ್ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ನೇರ ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನಿರಂತರ ಹರಿವಿನ ಪಿಸಿಆರ್ ಆಫ್-ಚಿಪ್ ಪಂಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವೇಗದ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತಾಪಮಾನಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮಯವನ್ನು [62] (Fig. 3b) ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಜಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ನಡೆಸಿದ ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ.[63] ಅಲ್ಟ್ರಾಫಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ PCR (Fig. 3c) ಗಾಗಿ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಹರಿವಿನ PCR ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಹೊಸ ರೋಟರಿ PCR ಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ವರ್ಧನೆಗಾಗಿ, PCR ಮೈಕ್ರೋಚಿಪ್ ಅನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ತಾಪಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ತಾಪನ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 1. ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಬ್ಲಾಕ್ 94 ° C, 2. 58 ° C ನಲ್ಲಿ ಅನೆಲಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್, 3. 72 ° C ನಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಣೆ ಬ್ಲಾಕ್.
ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ PCR ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ dirRT-qPCR ನ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ ([60] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).b ಸರ್ಪೆಂಟೈನ್ ಚಾನೆಲ್ ([62] ನಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ) ಆಧಾರಿತ ನಿರಂತರ ಹರಿವಿನ PCR ಮೈಕ್ರೋಅರೇನ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ.c ರೋಟರಿ PCR ಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ, ಮೈಕ್ರೋಚಿಪ್, ಮೂರು ಹೀಟಿಂಗ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೆಪ್ಪರ್ ಮೋಟರ್ ([63] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.d ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಸೆಟಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಥರ್ಮೋಕನ್ವೆಕ್ಷನ್ PCR ನ ರೇಖಾಚಿತ್ರ ([64] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ).DirRT-qPCR, ನೇರ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್
ಲೋಮನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಕುಣಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ತೆಳುವಾದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಸಂವಹನ PCR ಬಾಹ್ಯ ಪಂಪ್‌ನ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೇ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮುಕ್ತ ಉಷ್ಣ ಸಂವಹನದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, PCR ಲೂಪ್ ಮೈಕ್ರೋಚಾನಲ್ [64] (Fig. 3d) ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯೊಂದಿಗೆ ಉಷ್ಣ ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕೇಟೆಡ್ ತಿರುಗುವ ತಾಪನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಒಲೆಫಿನ್ ಪಾಲಿಮರ್ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಹಾರವು ಉಷ್ಣ ಸಂವಹನದಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ವಾರ್ಷಿಕ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಚಾನಲ್ನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.70.5 pg/ಚಾನೆಲ್ ಪತ್ತೆ ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಧನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು.
ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪಿಸಿಆರ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾದರಿ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಬಲ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.ರಾಪಿಡ್ ಪಿಸಿಆರ್ SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬೇಕಾದ ಸಮಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
PCR ಗೆ POCT ಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲರ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ LAMP, ರಿಕಾಂಬಿನೇಸ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ (RPA), ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ [65,66,67,68] ಆಧಾರಿತ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆದರೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ.ಈ ತಂತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದ, ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೋರ್ಟಬಲ್ POCT ಸಾಧನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೈ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್-ಆಧಾರಿತ LAMP ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬಹು ಪತ್ತೆಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ [42, 69, 70, 71].ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, LAMP ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆ [69, 72, 73, 74, 75] ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.LAMP [76] (Fig. 4a) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹು ಸಮಾನಾಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ದೃಶ್ಯ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಸ್ಪಿನ್ ಮತ್ತು ರಿಯಾಕ್ಟ್ ಸ್ಲಿಪ್‌ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ಡ್ LAMP ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್-ಟು-ಶಬ್ದ ಅನುಪಾತವು ಸರಿಸುಮಾರು 5-ಪಟ್ಟು, ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ಮಿತಿಯು 7.2 ಪ್ರತಿಗಳು/μl ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ತಲುಪಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಸೆರಿಯಸ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಂಟರಿಕಾ, ವಿಬ್ರಿಯೊ ಫ್ಲೂವಿಯಾಲಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಐದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು <60 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ವಿಧಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಸೆರಿಯಸ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಂಟರಿಕಾ, ವಿಬ್ರಿಯೊ ಫ್ಲೂವಿಯಾಲಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಐದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು <60 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ವಿಧಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಸೆರಿಯಸ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಂಟರಿಕಾ, ವಿಬ್ರಿಯೊ ಫ್ಲೂವಿಯಾಲಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಐದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 60 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು...弧菌 弧菌 弧菌 弧菌 弧菌 弧菌 弧菌 弧菌 弧菌 ಹಿಪ್ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಸೆರಿಯಸ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಂಟರಿಕಾ, ವಿಬ್ರಿಯೊ ಫ್ಲೂವಿಯಸ್ ಮತ್ತು ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಐದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜಠರಗರುಳಿನ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು 60 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು.
ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಲ್ಯಾಂಪ್‌ನ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಇತರರ ಪೈಕಿ, ವೇಗದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಷ್ಣತೆಯಿಂದಾಗಿ (ಸುಮಾರು 70 ° C), ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳು LAMP ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ದರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಹ LAMP ಗಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಒಂದೇ ಚಿಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಗುರಿ ಪತ್ತೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವ ಚಿಪ್ ವಿನ್ಯಾಸಗಳು ಉತ್ತಮ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕು.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಒಂದು ಚಿಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾದ ಬಹುಪಯೋಗಿ ಪತ್ತೆಗೆ LAMP ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಳವಿದೆ.
LAMP ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ದರವನ್ನು RPA ಯೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತಾಪಮಾನ (~37 °C) ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕೆಲವು ಬಾಷ್ಪೀಕರಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ [77].RPA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮರುಸಂಯೋಜಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧನೆಯು 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ [78,79,80,81].ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಪೂರ್ಣ RPA ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು PCR ಅಥವಾ LAMP ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು RPA [82,83,84] ನ ವೇಗ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು.[85] ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ RPA (RT-RPA) ಮತ್ತು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಟೆಸ್ಟ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ SARS-CoV-2 ನ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ರಿಕಾಂಬಿನೇಸ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಅಸ್ಸೇ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ.ಒಂದೇ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆಗಿ.ಚಿತ್ರ 4b).ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮಿತಿಯು 1 ನಕಲು/µl ಅಥವಾ 30 ಪ್ರತಿಗಳು/ಮಾದರಿ, ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಮಾರು 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು.ಕಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಧರಿಸಬಹುದಾದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.[86] RPA (ಚಿತ್ರ 4c) ಬಳಸಿಕೊಂಡು HIV-1 DNA ಅನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಫೋನ್ ಆಧಾರಿತ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪತ್ತೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ಧರಿಸಬಹುದಾದ RPA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 24 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಗುರಿಯ ಅನುಕ್ರಮದ 100 ಪ್ರತಿಗಳು/mL ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸಂಪನ್ಮೂಲ-ಸೀಮಿತ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ HIV-1-ಸೋಂಕಿತ ಶಿಶುಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ (POCT) ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ವರ್ಧನೆ.ಸ್ಪಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಲಿಪ್‌ಚಿಪ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆ.ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಚಿಪ್‌ಗಳನ್ನು ಅಂತಿಮ ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಬೀಜಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು ([76] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ).b COVID-19 ಪತ್ತೆಗಾಗಿ MI-IF-RPA ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ([85] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).c HIV-1 DNA ಯ ತ್ವರಿತ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಧರಿಸಬಹುದಾದ RPA ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ([86] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).SE ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಂಟೆರಿಕಾ, VF ವಿಬ್ರಿಯೊ ಫ್ಲೂವಿಯಸ್, VP ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್, BC ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಸೆರಿಯಸ್, EC ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, FAM ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೆಸ್ಸಿನ್, ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ HIV, RPA ರಿಕಾಂಬಿನೇಸ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್, ಎಲ್ಇಡಿ ಲೈಟ್ ಎಮಿಟಿಂಗ್ ಡಯೋಡ್-ಆರ್ಪಿಎಎಂಐ-ಎಲ್ಇಡಿ ಲೈಟ್ ಎಮಿಟಿಂಗ್ ಡಯೋಡ್ ರೀಕಾಮ್‌ಲೋಮರ್ ಇನ್‌ಕ್ರೋಮೆರ್‌ಲಿ- ವರ್ಧನೆ
ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್-ಆಧಾರಿತ RPA ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಪ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಳಕೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.ಜೊತೆಗೆ, RPA ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವರ್ಧನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.ಈ ಮಿತಿಗಳು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ RPA ಯ ಅನ್ವಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಅರ್ಹತೆ ಪಡೆಯಬಹುದು.POCT ನಲ್ಲಿ RPA-ಆಧಾರಿತ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ತಂತ್ರಗಳ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವಿವಿಧ ಗುರಿಗಳಿಗಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
Cas13 ಮತ್ತು Cas12a ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸೀಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಧನಗಳಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.Cas13 ಮತ್ತು Cas12a ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಗುರಿಯ DNA ಅಥವಾ RNA ಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಒಮ್ಮೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹತ್ತಿರದ ಇತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸೀಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ರೋಗಕಾರಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ತಣಿಸಿದ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಸೀಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು.ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಕೆಲ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[87] Cas13-ಆಧಾರಿತ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು [ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈ-ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಪೋರ್ಟರ್ ಅನ್‌ಲಾಕಿಂಗ್ (ಷರ್ಲಾಕ್)], ಮತ್ತು ಬ್ರೌಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[88] Cas12a [CRISPR ಟ್ರಾನ್ಸ್ ರಿಪೋರ್ಟರ್ ಗುರಿ DNA ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ (DTECR)] ಆಧರಿಸಿ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು.
ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, CRISPR ಆಧಾರಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ [89, 90].ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ CRISPR ಆಧಾರಿತ ವಿಧಾನಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು CRISPR ಪತ್ತೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದಾಗಿ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶ್ರಮದಾಯಕವಾಗಿದೆ.ಗಾಳಿಗೆ ದ್ರವಗಳ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.ಮೇಲಿನದನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, CRISPR-ಆಧಾರಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್‌ನ ತೀವ್ರ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
CRISPR-Cas12a ಮತ್ತು CRISPR-Cas13a ಪತ್ತೆ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ [91] ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ 24 ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಲ್ಲ ನ್ಯೂಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ವರ್ಧನೆಯಿಂದ ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಫೆಮ್ಟೊಮೊಲಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪತ್ತೆ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸಜ್ಜುಗೊಂಡಿದೆ.ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[92] ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ CRISPR-Cas12a ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ವರ್ಧನೆಯು (Fig. 5a).ಈ ಕೆಲಸವು ಈ ಎರಡು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಕಷ್ಟವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ Cas12a ಮೆಸೆಂಜರ್ DNA ಯನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.ಜೊತೆಗೆ, ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[92] ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ವ-ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮತ್ತೊಂದು ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಸಿಲ್ವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು.[93] CRISPR/Cas12a ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು SARS-CoV-2 (Fig. 5b) ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸ್ಮಾರ್ಟ್‌ಫೋನ್ ಇಲ್ಲದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸೆಲ್ ಫೋನ್-ಆಧಾರಿತ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಷನ್-ಫ್ರೀ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು CRISPR/Cas-ಅವಲಂಬಿತ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್-ರಚಿತವಾದ ಬಬಲ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ಸ್ಮಾರ್ಟ್‌ಫೋನ್ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.ಪೂರ್ವ ವರ್ಧನೆ ಇಲ್ಲದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 50 ಪ್ರತಿಗಳು/µl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆ, ಮಾದರಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ನಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್ ರೀಡಿಂಗ್‌ವರೆಗಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೇವಲ 71 ನಿಮಿಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
CRISPR ಆಧಾರಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳು.CRISPR ([92] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ) ಆಧಾರಿತ ಸಮಗ್ರ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ POCT.b SARS-CoV-2 ನ ಸ್ಮಾರ್ಟ್‌ಫೋನ್ ಆಧಾರಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ CASCADE ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ([93] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).RAA ರಿಕಾಂಬಿನೇಸ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್, PAM ಪಕ್ಕದ ಪ್ರೊಟೊಸ್ಪೇಸರ್ ಮೋಟಿಫ್, CRISPR ಕ್ಲಸ್ಟರ್ಡ್ ಶಾರ್ಟ್ ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು ನಿಯಮಿತ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ, CRISPR/CAS-ಅವಲಂಬಿತ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ ಫೋನ್ ವರ್ಧನೆಯಿಲ್ಲದ CASCADE ವ್ಯವಸ್ಥೆ, 1-ಈಥೈಲ್-3-[3-ಡೈಮೆಥೈಲಾಮಿನೋಪ್ರೊಪಿಲ್] ಕಾರ್ಬೋಡೈಮೈಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತವಾಗಿ, ಸಿಗ್ನಲ್ ಪತ್ತೆಯು ನೇರವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮರ್ಥ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ POCT ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.ಪ್ರತಿದೀಪಕ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್, ಕಲರ್ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ತಂತ್ರಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಓದಬಹುದು.ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಪ್ರತಿ ವಿಧಾನದ ತಾರ್ಕಿಕತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೋಲಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್-ಆಧಾರಿತ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ POCT ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸುಲಭತೆ ಮತ್ತು ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ [94, 95].ಈ ತಂತ್ರಗಳು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಸಿಗ್ನಲ್ (ಪ್ರತಿದೀಪಕ ವರ್ಧನೆ ಅಥವಾ ತಣಿಸುವಿಕೆ) ರಚಿಸಲು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯಾನೊವಸ್ತುಗಳಂತಹ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಫ್ಲೋರೋಫೋರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.ಪ್ರತಿದೀಪಕ-ಆಧಾರಿತ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನೇರ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಲೇಬಲಿಂಗ್, ಸಿಗ್ನಲ್-ಆನ್ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್-ಆಫ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ [96] ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ನೇರ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಲೇಬಲ್ ಪತ್ತೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಲೇಬಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಗುರಿಗೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಕೇತ-ಆಧಾರಿತ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತದ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.ಗುರಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ತೀವ್ರತೆಯು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಗುರಿಯು ಇದ್ದಾಗ ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, "ಸಿಗ್ನಲ್-ಆಫ್" ಪ್ರತಿದೀಪಕದಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದ ಪ್ರತಿದೀಪಕತೆಯ ತೀವ್ರತೆಯು ಗುರಿಯ ಮೊತ್ತಕ್ಕೆ ವಿಲೋಮ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುರಿಯು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, CRISPR-Cas13a ಗುರಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಕ್ಲೀವೇಜ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ಟಿಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[97] ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಶನ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೊಸ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 6a).ಪೂರಕ ಗುರಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, CRISPR-Cas13-RNA ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರದಿಗಾರ RNAಗಳಿಂದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೊಲೇಟರಲ್ ಸೀಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ವರದಿಗಾರ [ಫ್ಲೋರೋಫೋರ್ (ಎಫ್)] ಕ್ವೆಂಚರ್ (ಕ್ಯೂ) ಅಖಂಡವಾಗಿ ತಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಸೀಳಿದಾಗ ಪ್ರತಿದೀಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪತ್ತೆಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪತ್ತೆ ವೇಗ, ಸುಲಭ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ, ಸಾಗಿಸಲು ಸುಲಭ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ.ಇದು POCT ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.ಗ್ರ್ಯಾಫೀನ್ ಕ್ಷೇತ್ರ-ಪರಿಣಾಮದ ಟ್ರಾನ್ಸಿಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಗಾವೊ ಮತ್ತು ಇತರರು.[98] 2 pg/mL (Fig. 6b) ಪತ್ತೆ ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬೊರೆಲಿಯಾ ಬರ್ಗ್‌ಡೋರ್ಫೆರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಲೈಮ್ ರೋಗ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ನ್ಯಾನೊಬಯೋಸೆನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪೋರ್ಟಬಿಲಿಟಿ, ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ, ತಯಾರಿಕೆಯ ಸುಲಭ ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯ ಓದುವಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲಗಳಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ POCT ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣಮಾಪನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ವರ್ಣಮಾಪನ ಪತ್ತೆಯು ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಅಥವಾ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ತರಹದ ನ್ಯಾನೊವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಕರ್ಷಣ, ನ್ಯಾನೊವಸ್ತುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುರಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಗೋಚರಿಸುವ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸೂಚಕ ಬಣ್ಣಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು [99, 100, 101].ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ವರ್ಣಮಾಪನ ತಂತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಚಿನ್ನದ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸಿತು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ POCT ವರ್ಣಮಾಪನ ವೇದಿಕೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ [102].ಸಂಯೋಜಿತ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ [103], ಕಲುಷಿತ ಹಾಲಿನ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರದಿಂದ ಹರಡುವ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು 10 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 65 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಓದಬಹುದು (Fig. 6c).
ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಸೆನ್ಸಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳು ಕಾಂತೀಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ POCT ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಆಸಕ್ತಿಯಿದೆ.ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಸೆನ್ಸಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳು ದುಬಾರಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಘಟಕಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದ ಕಾಂತೀಯ ವಸ್ತುಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಬಳಕೆಯು ಪತ್ತೆ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ [104].ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಪ್ರೋಬಿಂಗ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಗ್ನಲ್-ಟು-ಶಬ್ದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳ [105] ಅತ್ಯಲ್ಪ ಕಾಂತೀಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.ಶರ್ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಟನಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ ಆಧಾರಿತ ಬಯೋಸೆನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಮೈಕ್ರೋಚಿಪ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.[106] ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ (Fig. 6d).ಜೈವಿಕ ಸಂವೇದಕಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಸಬ್‌ನಾನೊಮೊಲಾರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನ.Cas13a ನ ಹೈಪರ್‌ಲೋಕಲೈಸ್ಡ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್‌ನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ([97] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).b ಗ್ರ್ಯಾಫೀನ್ ನ್ಯಾನೊಬಯೋಸೆನ್ಸರ್ FET ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಲೈಮ್ GroES scFv ([98] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ).c ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಹಾರದಿಂದ ಹರಡುವ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ವರ್ಣಮಾಪನ ಸೂಚನೆಗಳು: ಗುರಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ನಂ. 1 ಮತ್ತು ನಂ. 3 ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುರಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಲ್ಲದ ನಂ. 2, ನಂ. 4 ಮತ್ತು ನಂ. 5 ಮಾದರಿಗಳು ([103] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ) .d ಬಯೋಸೆನ್ಸರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಟನಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್, ಬಿಲ್ಟ್-ಇನ್ ಬ್ಲಾಕಿಂಗ್ ಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್, ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಯುನಿಟ್ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆ/ಸ್ವಾಧೀನಕ್ಕಾಗಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಪೂರೈಕೆ ([106] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ).ಜಿಎಫ್‌ಇಟಿ ಗ್ರ್ಯಾಫೀನ್ ಎಫ್‌ಇಟಿ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಟೈಫಿಮುರಿಯಮ್, ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್, ವಿಬ್ರಿಯೊ ಪ್ಯಾರಾಹೆಮೊಲಿಟಿಕಸ್, ಲಿಸ್ಟೇರಿಯಾ ಮೊನೊಸೈಟೊಜೆನ್ಸ್, ಪಿಸಿ ಪಿಸಿ, ಪಿಡಿಎಂಎಸ್ ಡೈಮೆಥಿಕೋನ್, ಪಿಎಂಎಂಎ ಪಾಲಿಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಕ್ರಿಲೇಟ್
ಮೇಲಿನ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳು ಇನ್ನೂ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1), ವಿವರಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳು) ಕೆಲವು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ.
ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೊಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಕಾನಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ನ್ಯಾನೊಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಸೈನ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪತ್ತೆಗೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ [55,96,107,108].ಚಿಕಣಿ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರವಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕುಶಲತೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ, ಚಿಪ್‌ಗಳನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಪ್‌ಗ್ರೇಡ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ಗಳು.ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳನ್ನು) ಹೋಲಿಸುತ್ತೇವೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ.
LOCC ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಚಿಕಣಿಗೊಳಿಸಲಾದ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮಾದರಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆ, ಹರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಪತ್ತೆ [109, 110] ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಸಂಯೋಜಿತ, ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮತ್ತು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.ದ್ರವಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಜ್ಯಾಮಿತಿ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಇಳಿಜಾರುಗಳು, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಕ್ರಿಯೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್, ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಅಕೌಸ್ಟಿಕ್ ಅಲೆಗಳಂತಹ ಅನೇಕ ಭೌತಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ [111].ವೇಗದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವೇಗ, ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರ, ಕಡಿಮೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ದಕ್ಷತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬಹು ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ LOCC ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ;ಆದಾಗ್ಯೂ, LOCC ಸಾಧನಗಳು ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೇಸಿಂಗ್.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮರುಬಳಕೆಯು ಅಗಾಧ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ [96].ಇತರ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ LOCC ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಸಹ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ಪುನರಾವರ್ತನೀಯತೆ.ಬಾಹ್ಯ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಅವಲಂಬನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೃಹತ್ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದ್ದು, POCT ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
COVID-19 ಏಕಾಏಕಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, LOCC ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು.ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಹಲವಾರು ಹೊಸ ಚಿಪ್ಸ್ ಇವೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಮಾರ್ಟ್‌ಫೋನ್‌ಗಳು ಈಗ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಅನಾಲಿಟಿಕ್ಸ್ ಸಾಧನಗಳಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು LOCC ಏಕೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[21] LAMP ಬಳಸಿ SARS-CoV-2 ಸೇರಿದಂತೆ ಐದು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಸ್ಮಾರ್ಟ್‌ಫೋನ್ ಬಳಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದರು.ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ಸುಂದಾ ಮತ್ತು ಇತರರು.[112] ಸ್ಮಾರ್ಟ್‌ಫೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು SARS-CoV-2 RNA ಗುರಿಗಳ ನೇರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ವಿಚ್ [ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಟ್ರಾನ್ಸಿಷನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ವಿಚ್ (ಕ್ಯಾಚ್) ಮೂಲಕ ವೇಗವರ್ಧಕ ವರ್ಧನೆ] ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. CATCH ಪೋರ್ಟಬಲ್ LOCC ಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂದಾಜು 8 RNA ಪ್ರತಿಗಳು/μl; ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ <1 ಗಂ) [112]. CATCH ಪೋರ್ಟಬಲ್ LOCC ಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂದಾಜು 8 RNA ಪ್ರತಿಗಳು/μl; ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ <1 ಗಂ) [112]. ಕ್ಯಾಚ್ ಸೋವ್ಮೆಸ್ಟಿಮ್ ಸ್ ಪೋರ್ಟಟಿವ್ನಿಮ್ LOCC ಮತ್ತು ಒಬೆಸ್ಪೆಚಿವಟ್ ಪ್ರೊಡ್ಯೂಸ್ ಪ್ರೊಡ್ಯೂಸ್ ಪ್ರೊವೈಸ್ವೊಡಿಟೆಲ್ನೊಸ್ಟ್ (ಪ್ರಿಮೆರ್ನೊ 8 ಕಾಪಿ]1. CATCH ಪೋರ್ಟಬಲ್ LOCC ಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಥ್ರೋಪುಟ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 8 RNA ಪ್ರತಿಗಳು/µl; ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ <1 ಗಂ) [112]. 与便携式LOCC ಕ್ಯಾಚ್ 与便携式LOCC ಕ್ಯಾಚ್ ಕ್ಯಾಚ್ ಸೋವ್ಮೆಸ್ಟಿಮ್ ಸ್ ಪೋರ್ಟಟೈವ್ನಿಮಿ LOCC ಮತ್ತು ಆಬ್ಲಾಡೇಟ್ ಪ್ರೆವೋಸ್ಹೋಡ್ನೋಯ್ ಪ್ರೊಪೋಸ್ವೊಡಿಟೆಲ್ನೋಸ್ಟ್ಯು (ಪ್ರಿಮೆರ್ನೊ 8 ಕಾಪ್]11 CATCH ಪೋರ್ಟಬಲ್ LOCC ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 8 RNA ಪ್ರತಿಗಳು/µl; ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ <1 ಗಂಟೆ) [112].ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ LOCC ಸಾಧನಗಳು ನಿರ್ವಾತ, ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸುತ್ತವೆ.ಕಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[113] ನಿರ್ವಾತ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋನಿಕ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ PCR ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ COVID-19 ನ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ನೈಜ-ಸಮಯದ, ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಫಾಸ್ಟ್ ನ್ಯಾನೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ-ಆನ್-ಎ-ಚಿಪ್ PCR ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು.ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.[114] ತರುವಾಯ ಸ್ಟ್ರೆಚ್-ಚಾಲಿತ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಅದು COVID-19 ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿತು.ಮಾದರಿಯು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವೇದಿಕೆಯು RT-LAMP ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.ತರುವಾಯ, ರಾಮಚಂದ್ರನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[115] ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಆಯ್ದ ಅಯಾನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ತಂತ್ರವಾದ ಐಸೊಟಾಕೋಫೊರೆಸಿಸ್ (ITP) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಇಳಿಜಾರುಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ.ITP ಯೊಂದಿಗೆ, ಕಚ್ಚಾ ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಗುರಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.ನಂತರ ರಾಮಚಂದ್ರನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[115] ITP-ವರ್ಧಿತ LAMP ಮತ್ತು CRISPR ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ITP ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಸುಮಾರು 35 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ.ಜೊತೆಗೆ, ಹೊಸ ಆಲೋಚನೆಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿವೆ.ಜಾಧವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[116] ಲಂಬವಾಗಿ ಆಧಾರಿತ ಚಿನ್ನ/ಬೆಳ್ಳಿ-ಲೇಪಿತ ಇಂಗಾಲದ ನ್ಯಾನೊಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಸ್‌ಪನ್ ಮೈಕ್ರೋ/ನ್ಯಾನೊಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈ-ವರ್ಧಿತ ರಾಮನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಆಧಾರಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.ಮೆಂಬರೇನ್-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೈಕ್ರೋಚಾನಲ್ಗಳು ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದವು.ಸಾಧನವು ಲಾಲಾರಸ, ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣೀರಿನಂತಹ ವಿವಿಧ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳು / ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಗಳಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ವೈರಸ್ ಟೈಟರ್ ಹೇರಳವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಾಮನ್ ಸಹಿಯಿಂದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.
ಲೋಡ್ ಒಂದು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆವರ್ತನ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಮೈಕ್ರೊಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಡ್ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ [110].ಲೋಡ್ ಸಾಧನವು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಬಲವನ್ನು ಪ್ರಮುಖ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ದ್ರವಗಳು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ, ಯೂಲರ್ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯೊಲಿಸ್ ಬಲಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ರೇಡಿಯಲ್ ಒಳಮುಖದಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ನಿರಂತರ ದ್ರವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಾಹ್ಯ ಕೊಳವೆಗಳು, ಪಂಪ್‌ಗಳು, ಆಕ್ಯೂವೇಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಕವಾಟಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಒಂದೇ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಧಾನವು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಲೋಡ್ ಸೆಂಟರ್ನಿಂದ ಅದೇ ದೂರದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಾನಲ್ನಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಶಕ್ತಿಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಾನಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ LOCC ಉಪಕರಣಗಳಿಗಿಂತ ಲೋಡ್ ಉಪಕರಣವು ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಸರಳವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ;ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಉಪಕರಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಚಿಪ್ ವಸ್ತುವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಸಂಪುಟಗಳು ಕಷ್ಟ.ಕಾರಿಗೆ.ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೋಡ್ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಗೆ ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ [96, 117, 118, 119].
ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, LOAD, ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ತಯಾರಕರಿಂದ ಗಣನೀಯ ಗಮನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, LOAD ವ್ಯಾಪಕ ಸ್ವೀಕಾರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳ [120, 121, 122, 123, 124], ವಿಶೇಷವಾಗಿ COVID-19 ಏಕಾಏಕಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 2020 ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಜಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.[60] ಗಂಟಲಿನ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು B ಸೋಂಕುಗಳ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಸಮಾನಾಂತರ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ನೇರ RT-qPCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು.ನಂತರ ಕ್ಸಿಯಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[74] SARS-CoV-2 ಸೇರಿದಂತೆ ಏಳು ಮಾನವ ಉಸಿರಾಟದ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು 40 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ, ನಿಖರ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಲ್ಯಾಂಪ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರು.2021 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಡಿ ಒಲಿವೇರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು.[73] COVID-19 ರ RT-LAMP ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಟೋನರ್ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ಕೈಯಾರೆ ಬೆರಳ ತುದಿಯ ಆವರ್ತಕದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ತರುವಾಯ, ಡಿಗ್ನನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[39] ನೇರವಾಗಿ ಬುಕ್ಕಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ SARS-CoV-2 RNA ಯ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಮೈಕ್ರೋಡಿವೈಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದೆ.ಮೆಡ್ವೆಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[53] 10 ಪ್ರತಿಗಳು/μL ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ ಮತ್ತು 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಸೈಕಲ್ ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ತಿರುಗುವ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಚಿಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇನ್‌ಲೈನ್ SARS-CoV-2 ಏರೋಸಾಲ್ ಮಾದರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ.ಸೌರೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[75] ಇತ್ತೀಚೆಗೆ LAMP ಬಳಸಿ ಶಾಖ-ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 RNA ಯ ನೇರ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಸಮಗ್ರ ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ವೇದಿಕೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.ಈ ಉದಾಹರಣೆಗಳು COVID-19 ರ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಲೋಡ್‌ನ ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಭರವಸೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.
1945 ರಲ್ಲಿ ಮುಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೆಗ್ [125] ಮೊದಲು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರು.2007 ರಲ್ಲಿ, ವೈಟ್‌ಸೈಡ್ಸ್ ಗುಂಪು [126] ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಮೊದಲ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾಗದದ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿತು.ಪೇಪರ್ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ.ಕಾಗದವು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಸರಂಧ್ರ ರಚನೆ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಜೈವಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ಕಡಿಮೆ ತೂಕ, ನಮ್ಯತೆ, ಮಡಿಸುವಿಕೆ, ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ, ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭತೆ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲತೆಯಂತಹ ಅಂತರ್ಗತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ µPADಗಳು ​​ಕಾಗದದ ತಲಾಧಾರಗಳ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್/ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, μPAD ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಆಯಾಮದ (2D) ಮತ್ತು ಮೂರು ಆಯಾಮದ (3D) μPAD ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.2D µPAD ಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಗಡಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ 3D µPAD ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2D ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪೇಪರ್‌ನ ಪದರಗಳ ಸ್ಟ್ಯಾಕ್‌ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಾಗದದ ಮಡಿಸುವಿಕೆ, ಸ್ಲಿಪ್ ತಂತ್ರಗಳು, ತೆರೆದ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 3D ಮುದ್ರಣದಿಂದ [96].μPAD ನಲ್ಲಿನ ಜಲೀಯ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಿಲ್ಲದೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬಲದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಕಾರಕಗಳ ಪೂರ್ವ-ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಮಾದರಿ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪತ್ತೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಖರವಾದ ಹರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪತ್ತೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪತ್ತೆ ವೇಗ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಮರುಬಳಕೆ [96, 127, 128, 129, 130] ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ನಂತೆ, HCV, HIV, ಮತ್ತು SARS-CoV-2 [131, 132] ನಂತಹ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ μPAD ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪ್ರಚಾರ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.HCV ಯ ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ, ಟೆಂಗಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[133] ಪೈರೋಲಿಡಿನಿಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಧಾರಿತ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪ್ರೋಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಕಾಗದದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಾದಂಬರಿ ಜೈವಿಕ ಸಂವೇದಕವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಭಾಗಶಃ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿ ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯು ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.ಸೆಲ್ ಫೋನ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾದೊಂದಿಗೆ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾದೊಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಗ್ಯಾಜೆಟ್‌ನಿಂದ ಈ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಓದಬಹುದು.ತರುವಾಯ, ಲು ಮತ್ತು ಇತರರು.[134] ಡಿಎನ್‌ಎ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಮೀಥಿಲೀನ್ ಬ್ಲೂ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಿಂದ ಎಚ್‌ಐವಿ ಗುರಿ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ನಿಕಲ್/ಗೋಲ್ಡ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್/ಕಾರ್ಬನ್ ನ್ಯಾನೊಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು/ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಫ್ರೇಮ್‌ವರ್ಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಕಾಗದ-ಆಧಾರಿತ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಚೌದುರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.[135] LAMP ಮತ್ತು COVID-19 ವಿಶ್ಲೇಷಣ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಚ್ಚಾ ರೋಗಿಯ ಲಾಲಾರಸವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ µPAD ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಒಂದು ಕಾಲ್ಪನಿಕ ವೇದಿಕೆ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರು.
ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಫೋರ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರಂಧ್ರ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಯ ತಲಾಧಾರಗಳ ತೇವ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ದ್ರವದ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಸಾಧನಗಳು ಸ್ಯಾಂಪಲ್, ಕಾಂಜುಗೇಟ್, ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟರ್ ಮತ್ತು ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.LFA ದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬೈಂಡರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ, ಅವು ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.ದ್ರವವು ಕಾವು ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ಫಲಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಅಣುಗಳಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಓದಬಹುದಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, LFA ಅನ್ನು 2-15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಅನ್ವೇಷಣೆಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, LFA ಗೆ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉಪಕರಣಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ತುಂಬಾ ಬಳಕೆದಾರ ಸ್ನೇಹಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ.ಇದು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಣಿಗೊಳಿಸುವುದು ಸುಲಭ, ಮತ್ತು ಕಾಗದ-ಆಧಾರಿತ ತಲಾಧಾರಗಳ ಬೆಲೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಥ್ರೋಪುಟ್ ತುಂಬಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಾಕಷ್ಟು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು [96,110,127].
LFA ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ LFA ಯ ಬಳಕೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ [136].ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, HIV ಮತ್ತು SARS-CoV-2 LFA ಗಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[137] ಅಪ್-ಕನ್ವರ್ಶನ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ LFA ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿತು ಮತ್ತು HBV ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಬಹು ಗುರಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಯ ಮೂಲಕ ಈ ಚಿಕಣಿ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ನ ಬಹುಮುಖತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು.ಜೊತೆಗೆ, ಫೂ ಮತ್ತು ಇತರರು.[138] ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ HIV-1 DNA ಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮೇಲ್ಮೈ-ವರ್ಧಿತ ರಾಮನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಆಧಾರಿತ LFA ಕಾದಂಬರಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು.SARS-CoV-2 ನ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ, ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು.[85] RT-RPA ಮತ್ತು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಏಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್-ಸಂಯೋಜಿತ RPA ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.
ವಿವಿಧ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.ಕೈಗೆಟುಕುವ ಕವಾಟಗಳು, ಪಂಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ, LOCC ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಗಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವೇದಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, LOCC ನಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಪ್ರಯತ್ನವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಲಾಗುವುದು ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ LOCC ಸಾಧನಗಳಿಂದ ದ್ರವಗಳ ನಿಖರವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಲೋಡ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಡ್ರೈವ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೇ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಬಲದಿಂದ ಏಕ ಡ್ರೈವ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅನನ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಮಾನಾಂತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮತ್ತು ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು.ಹೀಗಾಗಿ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಮುಖ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ವೇದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.µPAD ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದ, ಏಕ ಬಳಕೆಯ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ LOCC ಮತ್ತು ಪೇಪರ್ ಆಧಾರಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಭವಿಷ್ಯದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಅನುಕೂಲಕರ ಮತ್ತು ಸುಸ್ಥಾಪಿತ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಬೇಕು.ಜೊತೆಗೆ, LFA ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮಾದರಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.ವಿವರವಾದ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಟೇಬಲ್ 2 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಡಿಜಿಟಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನೇಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುರಿ ಅಣುಗಳನ್ನು [139, 140] ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ನಿರಂತರ ಹಂತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೈಕ್ರಾನ್ ಸ್ಕೇಲ್ ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿರಾರು ಸಮಾನಾಂತರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಡಿಜಿಟಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಕಂಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಾನಲ್‌ಗಳು, ಪಂಪ್‌ಗಳು, ಕವಾಟಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ವಿನ್ಯಾಸಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೇ ಇತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು [141, 142, 143, 144, 145, 146, 147]ಕೋಶಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಅಣುಗಳಂತಹ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪರಿಹಾರಗಳ ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಡಿಜಿಟಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: (1) ದ್ರವ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಎಮಲ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡಿ;(2) ರಚನೆಯ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಸಾಧನದ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಂದ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮೊದಲ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಚಾನೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹನಿಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿಧಾನಗಳಾದ ಸಹ-ಪ್ರವಾಹ, ಕ್ರಾಸ್‌ಫ್ಲೋ, ಫ್ಲೋ ಫೋಕಸಿಂಗ್, ಸ್ಟೇಜ್ಡ್ ಎಮಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್, ಮೈಕ್ರೊಚಾನಲ್ ಎಮಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಕತ್ತರಿ ಬಲಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಚಾನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಮಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಮೂಲಕ ರಚಿಸಬಹುದು.ಸ್ಥಳೀಕರಣ [143, 145, 146, 148, 149] ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು [150, 151], ಇದು ವಿದ್ಯುತ್, ಕಾಂತೀಯ, ಉಷ್ಣ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.ನಂತರದ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚೇಂಬರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣದ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ಅದೇ ಗಾತ್ರದ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೈಕ್ರೊಪಿಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗಳು [152,153,154].ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಹನಿಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಹರಿವಿನ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಡಿಜಿಟಲ್ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ಸ್ (DMF) ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್ ಅರೇಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತವೆ.ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋವೆಟಿಂಗ್ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ DMF ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋವೆಟಿಂಗ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹನಿಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗುವ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ [141, 144].DMF ನಲ್ಲಿನ ಹನಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ವಿಂಗಡಣೆ, ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ವಿಲೀನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ [151, 155, 156], ಇದನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಪತ್ತೆ [157, 158, 159].
ಡಿಜಿಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಯು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ PCR ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನೈಜ-ಸಮಯದ PCR (qPCR) ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಮೂರನೇ-ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಬಯಾಪ್ಸಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಕಳೆದ ಎರಡು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಡಿಜಿಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ [160, 161, 162].ಡಿಜಿಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಗುರಿಯ ಅನುಕ್ರಮವು ಪ್ರತಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಒಂದೇ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಬಹು ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಸ್ವತಂತ್ರ ಮೈಕ್ರೋರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿವಿಧ ಸಂವೇದನಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಯಂತ್ರದಿಂದ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಿತಿಗಿಂತ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. .ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾದವುಗಳು, ಇದು ಪ್ರತಿ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಬೂಲಿಯನ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ರಚಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಗಳ ಮೂಲ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪಾಯ್ಸನ್ ವಿತರಣಾ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೇ ಹೊಂದಿಸಬಹುದು, ಇದು ವಾಡಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. qPCR ಆಗಿ.[163] ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಡಿಜಿಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಂಡ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಕಡಿಮೆ ಕಾರಕಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಮಾಲಿನ್ಯ ಮತ್ತು ಸರಳವಾದ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಈ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಡಿಜಿಟಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಬಳಕೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಡ್ರಾಪ್-ಆಧಾರಿತ ವಿಧಾನಗಳು, ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ರೀಡೌಟ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು, SARS-CoV-2 ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಏಕಾಏಕಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[164] ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ನಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ನಲ್ಲಿ ORF1ab, N, ಮತ್ತು RNase P ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಡ್ರಾಲೆಟ್ ಡಿಜಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಟ್ PCR ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಸಿಸ್ಟಮ್ 115 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ PCR ಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಕೇರ್ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 7a).ಡಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[165], ಸೌ ಮತ್ತು ಇತರರು.[157], ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[166] ಮತ್ತು ಅಲ್ಟೆರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.[167] ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಡ್ರಾಪ್ಲೆಟ್ ಡಿಜಿಟಲ್ PCR (ddPCR) ಅನ್ನು ಸಹ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪತ್ತೆ ದರವನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಶೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[168] ಇಮೇಜ್ ಸ್ಟಿಚಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸದೆಯೇ 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಡಿಪಿಸಿಆರ್-ಆಧಾರಿತ ಚಿಪ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ, ಲ್ಯಾಬ್‌ನಿಂದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗೆ ಡಿಡಿಪಿಸಿಆರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಪಿಸಿಆರ್‌ನಂತಹ ಥರ್ಮಲ್ ವರ್ಧನೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ವೇಗದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸಲು ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ವರ್ಧನೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಲು ಮತ್ತು ಇತರರು.[71] ಹನಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸ್ಲಿಪ್‌ಚಿಪ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರದ ಹನಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಡಿಜಿಟಲ್ LAMP (ಚಿತ್ರ 7b) ಬಳಸಿ SARS-CoV-2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.ಕ್ಷಿಪ್ರವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಕಲೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೇ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಕಲರ್ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಡಿಜಿಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ CRISPR ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಅಕರ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.[158] ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ CRISPR-Cas13-ಆಧಾರಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹನಿಗಳಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ಸೇರಿದಂತೆ 169 ಮಾನವ-ಸಂಬಂಧಿತ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದೆ (ಚಿತ್ರ 7c).ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು CRISPR ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಎರಡೂ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.ಪಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.[169] ಒಂದು CRISPR/Cas12a ಡಿಜಿಟಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೂಯಿಡಿಕ್ ಚಿಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮತ್ತು ಶಾಖ-ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಹಂತದ RT-RPA ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಗ್ನಲ್-ಟು-ಹಿನ್ನೆಲೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಸಮಯದ ಅನುಪಾತ., ವ್ಯಾಪಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಶ್ರೇಣಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಸಂವೇದನೆ (Fig. 7d).ಈ ಉದಾಹರಣೆಗಳ ಕೆಲವು ವಿವರಣೆಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 3 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಡಿಜಿಟಲ್ ವೇದಿಕೆ.a ಕ್ಷಿಪ್ರ ಡಿಜಿಟಲ್ PCR ವರ್ಕ್‌ಫ್ಲೋ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣದ ವಿತರಣೆ, ವರ್ಧನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ([164] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).b ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣಹನಿಗಳ ರಚನೆಗಾಗಿ ಸ್ಲಿಪ್‌ಚಿಪ್ ಹನಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ([71] ನಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).c ಕಾರ್ಮೆನ್-ಕ್ಯಾಸ್ ವರ್ಕ್‌ಫ್ಲೋ ರೇಖಾಚಿತ್ರ13 ([158] ರಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).d ಒಂದು ಮಡಕೆಯಲ್ಲಿ CRISPR/Cas ನೊಂದಿಗೆ ಸುಧಾರಿತ ಡಿಜಿಟಲ್ ವೈರಸ್ ಪತ್ತೆಯ ಅವಲೋಕನ ([169] ನಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).W/O ವಾಟರ್-ಇನ್-ಆಯಿಲ್, ಪಾಲಿಡಿಮಿಥೈಲ್ಸಿಲೋಕ್ಸೇನ್ PDMS, PCR ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್, DAQ ಡೇಟಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, PID ಅನುಪಾತದ ಸಮಗ್ರ ಉತ್ಪನ್ನ, ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ CARMEN ಸಂಯೋಜಿತ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, SARS-CoV-2, ತೀವ್ರ ತೀವ್ರ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ 2, ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಹಿನ್ನಲೆಯಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ರಿಕಾಂಬಿನೇಸ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್-RPA, S/B ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ RT ವರ್ಧನೆ